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無(wú)溶劑絕緣浸漬漆研究現(xiàn)狀

更新時(shí)間:2017-03-16 瀏覽次數(shù):3511

無(wú)溶劑絕緣浸漬漆一般由基體樹(shù)脂、 改性劑、 活性稀釋劑、 引發(fā)劑、 固化劑和促進(jìn)劑等組成。

無(wú)溶劑絕緣浸漬漆根據(jù)基體樹(shù)脂的不同一般可分為環(huán)氧樹(shù)脂絕緣浸漬漆、 不飽和聚酯絕緣浸漬漆、 二苯醚樹(shù)脂絕緣浸漬漆、 聚酯酰亞胺絕緣浸漬漆、 聚酰亞胺絕緣浸漬漆和有機(jī)硅絕緣浸漬漆等。

環(huán)氧樹(shù)脂無(wú)溶劑絕緣浸漬漆
  環(huán)氧樹(shù)脂與酸酐固化機(jī)理為: 環(huán)氧樹(shù)脂的羥基使酸酐開(kāi)環(huán), 然后對(duì)環(huán)氧基加成, 生成二酯和羥基,酯化生成的羥基與環(huán)氧基發(fā)生醚化。

環(huán)氧樹(shù)脂具有優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度和電氣絕緣性能,其耐化學(xué)腐蝕性能好, 耐潮性能好, 固化收縮率小,黏結(jié)強(qiáng)度高, 相容性好, 具有優(yōu)異的分子結(jié)構(gòu)可設(shè)計(jì)性, 故應(yīng)用廣泛。 但環(huán)氧樹(shù)脂漆價(jià)格較高, 黏度較大, 貯存穩(wěn)定性能較差, 故多用于雙組分浸漬漆。文清云等將環(huán)氧樹(shù)脂、 不飽和樹(shù)脂、 改性劑和催化劑按設(shè)定工藝進(jìn)行化學(xué)反應(yīng), 反應(yīng)完成后加入阻聚劑、穩(wěn)定劑和促進(jìn)劑等制備成浸漬漆, 所制備的浸漬漆具有 F,H 級(jí)電氣絕緣性能, 耐熱性能較好, 起始分解溫度達(dá) 434 ℃, 揮發(fā)份小于 5%, 適用于常規(guī)浸漬和真空壓力浸漬工藝[4]。 李孟德等用自制的低黏度環(huán)氧樹(shù)脂與亞胺二元酸制得一種環(huán)氧 - 亞胺樹(shù)脂, 所制得的樹(shù)脂耐熱性能較好, zui高耐熱溫度為 223 ℃ ; 介質(zhì)損耗較低, 常態(tài)僅為 0.05%; 貯存穩(wěn)定性能較好, 在50 ℃條件下貯存 15 d, 黏度增加了 0.58 倍。

不飽和聚酯無(wú)溶劑絕緣浸漬漆

不飽和聚酯由多無(wú)醇與飽和酸酐、 不飽和酸酐合成。 固化時(shí), 加入引發(fā)劑, 產(chǎn)生自由基, 與活性稀釋劑 R 交聯(lián)固化。

不飽和聚酯無(wú)溶劑浸漬漆具有優(yōu)良的耐化學(xué)性能、 耐潮性能、 電氣絕緣性能, 黏度較低, 貯存穩(wěn)定性能較好, 且易于浸漬, 是國(guó)內(nèi)外無(wú)溶劑絕緣浸漬漆發(fā)展的主要方向。 但因其具有固化收縮率較大、黏結(jié)強(qiáng)度較低、 空氣氧阻聚導(dǎo)致表面干燥性能較差等缺點(diǎn), 故需將其改性, 才能得到綜合性能優(yōu)異的浸漬漆。 張建華等在不飽和聚酯合成后期加入含雙鍵和乙氧基的有機(jī)硅預(yù)聚體, 縮合得到有機(jī)硅改性不飽和聚酯, 加入活性稀釋劑和引發(fā)劑, 配制成浸漬漆。 該無(wú)溶劑絕緣浸漬漆氧指數(shù)達(dá) 25.4, 可作為H 級(jí)阻燃無(wú)溶劑浸漬漆使用; 耐熱性能較好, 初始分解溫度提高到 312 ℃ ; 同時(shí), 具有優(yōu)良的電氣絕緣性能和貯存穩(wěn)定性能[ 7 ]。 盧軍彩等在傳統(tǒng)不飽和聚酯樹(shù)脂配方中引入耐熱基團(tuán)亞胺結(jié)構(gòu)的同時(shí), 用部分三元酸(或醇) 代替二元酸(或醇), 引入三官能團(tuán)單體, 以提高不飽和聚酯漆的交聯(lián)密度和機(jī)械強(qiáng)度。所制備的浸漬漆zui高耐熱溫度為 182.7 ℃, 可作為 H級(jí)絕緣浸漬漆使用; 同時(shí), 其黏結(jié)強(qiáng)度高, 貯存穩(wěn)定性能好, 低溫固化快。

二苯醚樹(shù)脂無(wú)溶劑絕緣浸漬漆
  普通二苯醚聚合物一般由二苯醚及其衍生物、低聚物與芳香族化合物在付氏催化劑的作用下縮聚而得。目前, 一般在二苯醚中引入不飽和雙鍵,合成不飽和的二苯醚樹(shù)脂, 再加入引發(fā)劑、 活性稀釋劑、 改性劑等, 固化時(shí)二苯醚樹(shù)脂與活性稀釋劑交聯(lián)聚合, 此時(shí) R 1 為活性稀釋劑。二苯醚樹(shù)脂耐熱性能好, 彎曲強(qiáng)度和黏結(jié)強(qiáng)度較高, 耐化學(xué)腐蝕, 耐潮, 耐輻射, 價(jià)格比有機(jī)硅低, 是一種優(yōu)良的 H 級(jí)絕緣材料。 但由于二苯醚樹(shù)脂縮聚固化時(shí)產(chǎn)生的小分子產(chǎn)物多、 漆膜脆性大、 固化溫度高等缺點(diǎn), 限制了其發(fā)展。 近年來(lái), 通過(guò)引入不飽和雙鍵, 浸漬漆由固化促進(jìn)體系變?yōu)橐l(fā)阻聚體系, 其性能得以改善。 饒保林等采用馬來(lái)酰亞胺、 酚類化合物與甲氧基次甲基二苯醚反應(yīng), 將不飽和鍵引入樹(shù)脂中, 制得亞胺改性二苯醚無(wú)溶劑絕緣浸漬漆, 其介電性能和貯存穩(wěn)定性能較好, 耐熱等級(jí)為 C 級(jí)[9]。 張建等利用聚苯并噁嗪和不飽和聚酯改性二苯醚樹(shù)脂, 合成一種含雙鍵的二苯醚樹(shù)脂, 其后, 加入引發(fā)劑和活性稀釋劑, 制得無(wú)溶劑絕緣浸漬漆。 該浸漬漆貯存穩(wěn)定性能好, 在 60 ℃密閉環(huán)境下, 儲(chǔ)存 72 h 后, 黏度僅增加 20%, zui高耐熱溫度為 187.7 ℃, 可作為 H 級(jí)絕緣浸漬漆使用, 高低溫條件下均有較好的黏結(jié)強(qiáng)度和電氣絕緣性能。

聚酯酰亞胺無(wú)溶劑絕緣浸漬漆

傳統(tǒng)的聚酯酰亞胺浸漬漆由羥基醚化反應(yīng)交聯(lián)固化而成。 近年來(lái), 在聚酯酰亞胺中引入不飽和雙鍵, 通過(guò)引發(fā)劑自由基交聯(lián)聚合, 由乙二醇、 偏苯三酸酐、 4, 4′ - 二氨基二苯基甲烷合成。聚酯酰亞胺具有黏度低, 貯存穩(wěn)定性能、 電氣絕緣性能良好, 耐化學(xué)性能、 耐潮性能、 耐熱性能優(yōu)良, 工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn), 但價(jià)格較高, 限制了其發(fā)展。*軍等在不飽和聚酯樹(shù)脂的基礎(chǔ)上, 采用亞胺基團(tuán)封端技術(shù), 制得一種亞胺改性不飽和耐熱聚酯 H級(jí)無(wú)溶劑浸漬漆, 其貯存穩(wěn)定性能較好, 耐高溫, 介質(zhì)損耗因數(shù)低, 分子量分布窄, 能滿足高壓電機(jī)對(duì)真空壓力浸漆無(wú)溶劑浸漬漆的要求。

聚酰亞胺無(wú)溶劑絕緣浸漬漆
  聚酰亞胺樹(shù)脂由酸酐與二氨基反應(yīng)合成, 二苯甲烷二氨與馬來(lái)酸酐反應(yīng), 制得樹(shù)脂與交聯(lián)劑 R 的固化產(chǎn)物。聚酰亞胺浸漬漆具有良好的力學(xué)性能、 化學(xué)穩(wěn)定性能、 耐老化性能、 電絕緣性能、 耐高低溫性能、尺寸穩(wěn)定性能, 廣泛用于航空航天、 印制版、 機(jī)車電器等領(lǐng)域。 由于馬來(lái)酰亞胺與普通稀釋劑的相容性差, 共聚活性低, 黏度高, 漆膜易開(kāi)裂, 因此常采用環(huán)氧樹(shù)脂、 不飽和聚酯等對(duì)其進(jìn)行共混改性。 王祖德等利用芳香亞胺結(jié)構(gòu)和交聯(lián)互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu), 制得一種綜合性能較好的耐高溫?zé)o溶劑浸漬漆, 其機(jī)械性能、 貯存穩(wěn)定性能、 電氣絕緣性能均較好, 能滿足各種浸漬工藝要求。

有機(jī)硅無(wú)溶劑絕緣浸漬漆
  有機(jī)硅浸漬漆由樹(shù)脂中不飽和雙鍵和硅氧鍵加成固化而成。由于硅氧鍵鍵能高, 有機(jī)硅浸漬漆在高溫和低溫條件下均能使用, 同時(shí)具較好的漆膜韌性、 耐輻射性、 電氣絕緣性能、 抗老化性、 穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn), 廣泛應(yīng)用于 H 級(jí)電機(jī)電器領(lǐng)域。 但有機(jī)硅浸漬漆在高溫下機(jī)械性能較差, 固化溫度高, 且合成工藝復(fù)雜,成本較高, 這些限制了其應(yīng)用。 用醇酸、 環(huán)氧、 聚酯、 聚氨酯等對(duì)有機(jī)硅樹(shù)脂進(jìn)行改性, 可改善其機(jī)械性能, 但會(huì)降低漆膜的耐熱性能。 南車集團(tuán)從 Isola 公司引進(jìn)一種全新的 C 級(jí)有機(jī)硅絕緣浸漬漆, 耐熱等級(jí)達(dá) C 級(jí)。 該浸漬漆由乙烯基聚甲基 - 苯基硅氧烷和端基帶硅氫鍵的聚甲基 - 苯基硅氧烷在鉑類催化劑作用下加聚而成, 其固化時(shí)基本無(wú)小分子析出, 常態(tài)下接近零揮發(fā), 同時(shí)具有黏度小、 貯存穩(wěn)定性能較好等優(yōu)點(diǎn), 適合真空壓力浸漆工藝, 能實(shí)現(xiàn)無(wú)氣隙絕緣結(jié)構(gòu), 能達(dá)到變頻牽引電機(jī)的絕緣要求。

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